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使用他们开发的一种新的计算方法来分析来自罕见疾病队列的大型遗传数据集，西奈山伊坎医学院的研究人员及其同事发现了三种罕见病症的以前未知的遗传原因：原发性淋巴水肿(以组织肿胀为特征)，胸主动脉瘤疾病和先天性耳聋。
这项工作是与英国布里斯托大学的同事合作完成的;比利时鲁汶大学;东京大学;马里兰大学;伦敦帝国理工学院和来自世界各地的其他人。
加深对涉及这些和其他疾病的基因的功能的理解可以为治疗的发展铺平道路。研究结果发表在 3 月 16 日的《自然医学》网络版上网络版上。
罕见病影响大约二十分之一的人，但只有少数患者接受了基因诊断。记录在案的 10,000 种罕见病中不到一半具有已知的遗传原因。对大量罕见病患者进行基因组测序为发现仍未知的遗传原因提供了一条途径。然而，研究人员表示，大型基因数据集的使用具有挑战性，显着减慢了研究速度。
“虽然罕见疾病个别罕见，但总体而言它们很常见。对于我们了解人类生物学以及诊断和治疗的发展来说，找到其余原因很重要，”高级研究作者 Ernest Turro 博士说。 ，伊坎西奈山遗传学和基因组学副教授。
“许多患有罕见病的人多年来一直在努力获得基因诊断。通过开发和应用统计方法和计算方法来寻找罕见病的新病因，我们希望扩大对这些疾病根本原因的认识，加快时间为患者进行诊断，并为治疗的发展铺平道路。”
研究人员使用 100,000 基因组计划中 77,539 名参与者的数据研究了 269 种罕见病类别的集合，该计划是最大的表型和全基因组测序罕见病患者数据集之一。研究人员确定了基因与罕见疾病类别之间的 260 种关联，其中包括 19 种以前未在文献中出现的关联。
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